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Préserver l’intégrité du produit

Maintenir la qualité et l’intégrité des produits médicaux et biologiques pendant le transport est fondamental pour les fabricants de produits pharmaceutiques et les prestataires logistiques, pour la santé publique et la sécurité des patients.

La plupart des produits médicaux et biologiques nécessitent un environnement sous température contrôlée à toutes les étapes de la production et de la distribution. Par conséquent, le contrôle des températures de stockage et de transport est essentiel au maintien de la qualité et de l’ef cacité des médicaments.

Quelles sont les Bonnes pratiques de distribution (BPD) en matière de produits pharmaceutiques ?

L’objectif des directives des Bonnes pratiques de distribution (BPD) est de garantir le maintien d’un niveau de qualité élevée du produit, tout au long de la chaîne de distribution, comme dé ni dans les bonnes pratiques de fabrication. Celles-ci s’appliquent aussi aux véhicules de transport utilisés pour acheminer les composants pharmaceutiques (tels que les IPA – ingrédients pharmaceutiques actifs) et médicaux de l’unité de production vers les distributeurs et les revendeurs. Elles doivent également couvrir une livraison aux normes BPD.

Les distributeurs doivent obligatoirement être en conformité avec les directives de l’Union européenne sur les Bonnes pratiques de distribution (BPD) des produits médicinaux à usage humain.

Ressources

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